Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каретникова Н. А., Стыгар А. М., Турсунова Д. Т., Бахарев, Владимир Анатольевич, Фанченко Н. Д.
Заглавие : Пренатальная диагностика при многоплодной беременности
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2010. - № 2. - С. 29-34 (Шифр А1/2010/2)
Примечания : Библиогр.: с. 34. - Реферирована
MeSH-главная: Женщины беременные -- Pregnant Women
Ультрасонография пренатальная -- Ultrasonography, Prenatal
MeSH-неглавная: Кариотипирование -- Karyotyping
Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): ультразвуковое изображение--кариотип развития--беременные
Аннотация: Обследована 31 женщина с многоплодной беременностью (22 женщины в 1 триместре и 9 — во 2 триместре), а также 22 случайно отобранных женщины с одноплодной беременностью (группа сравнения для 1 триместра). Проводили ультразвуковое исследование, биохимический скрининг, компьютерный анализ, биопсию хориона, амнио- или кордоцентез для определения кариотипа эмбриона/плода. В 1 триместре беременности у 14 из 22 женщин установлен высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией при увеличении возраста женщины и размеров воротниковой области эмбриона. Показатели сывороточных маркеров на степень риска не влияли. Уровень бетта-субъединицы хорионического гонадотропина человека при многоплодной и одноплодной беременности был одинаков, а содержание плазменного протеина A, ассоциированного с беременностью при многоплодии достоверно возрастало. Хромосомная патология (синдромы Дауна и Эдвардса) диагностирована у 2 эмбрионов с "шейной складкой". Произведена их редукция. Во 2 триместре основным критерием для оценки состояния плодов при использовании скринирующих программ были данные УЗИ. Патологии кариотипов у плодов не выявлено. Из 64 эмбрионов/плодов (у 31 женщины) патология диагностирована у 7 (10,9%), в том числе кариотипа в 3,1% случаев (у 2 из 64), фенотипа в 16,1% случаев (у 5 из 64). Результаты исследования подтверждают целесообразность использования всего комплекса методов пренатальной диагностики, предпочтительно в ранние сроки беременности. Наиболее информативными для этой группы женщин являются результаты УЗИ и кариотипа развития.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)