Поисковый запрос: (<.>K=ТРОМБОФИЛИЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 261
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Морфология плаценты при наследственной тромбофилии // Архив патологии, 2014. т.Т. 76,N № 3.-С.33-36
|
2.
| Полиморфизм VAL34LEUA-субъединицы фактора XIII и риск венозного тромбоэмболизма у пациентов молодого возраста // Ангиология и сосудистая хирургия, 2015. т.Т. 21,N № 2.-С.21-25
|
3.
| Наследственная тромбофилия как фактор риска тяжелого течения гемолитико-уремического синдрома у детей // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 2.-С.11-19
|
4.
| Мультигенная тромбофилия как фактор риска повторного инсульта // Неврологический журнал, 2014. т.Т. 19,N № 4.-С.44-49
|
5.
| Подзолкова Н. М. Оптимизация программ ВРТ у пациенток с наследственной и приобретенной тромбофилией // Врач, 2014,N № 7.-С.61-63
|
6.
| Нестерова Э.А. Роль родительско-плодовой тромбофилии в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности // Акушерство и гинекология, 2014,N № 12.-С.5-9
|
7.
| Применение дабигатрана этексилата для лечения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии // Ангиология и сосудистая хирургия, 2015. т.Т. 21,N № 2.-С.27-37
|
8.
| Любчич Н. И. Изучение роли полиморфизма генов свертывающей системы в возникновении преждевременных родов у женщин узбекской популяции // Медицинская генетика, 2015. т.Т. 14,N № 5.-С.37-41
|
9.
| Молекулярно-фармакологические механизмы стимуляции гиперкоагуляции препаратами пероральных и трансдермальных эстрогенов // Гинекология, 2014. т.Т. 16,N № 2.-С.22-28
|
10.
| Озолиня Л. А. Комплексная коррекция тромбофилии у пациенток с синдромом задержки роста плода // Гинекология, 2014. т.Т. 16,N № 2.-С.57-61
|
11.
| Жданова Л. В. Вклад полиморфизма генов тромбофилий в клиническое многообразие геморрагического васкулита // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М.:Медицина, 2014,N № 3/4.-С.61-64.
|
12.
| Баринов С. В. Патогенетически обоснованная профилактика неблагоприятных исходов беременности у женщин с гестационными коагулопатиями // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М.:Медицина, 2014,N № 5/6.-С.102-106.
|
13.
| Баранов Д. А. Комплексная профилактика и принципы организации регионального регистра пациентов с риском реализации тромбофильной опасности // Уральский медицинский журнал. -Екатеринбург:ООО "Уральский Центр Мед. и Фарм. Информации", 2014,N № 6.-С.35-40.
|
14.
| Факторы семейного, анте- и перинатального анамнеза в прогнозировании развития инсульта у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015. т.Т. 60,N № 1.-С.58-65
|
15.
| Генетические факторы тромбофилии и состояние системы гемостаза у женщин, перенесших неразвивающуюся беременность // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 4.-С.24-28
|
16.
| Генодиагностика тромбофилических состояний у женщин репродуктивного возраста // Российский медицинский журнал, 2015. т.Т. 21,N № 1.-С.43-48
|
17.
| Влияние эпросартана на состояние системы гемостаза у больных хронической болезнью почек, ассоциированной с наследственной тромбофилией // Терапевтический архив, 2013. т.Т. 85,N № 9.-С.77-81
|
18.
| Опыт амбулаторного лечения больных с тромбозами и тромбофилиями // Терапевтический архив, 2013. т.Т. 85,N № 12.-С.47-50
|
19.
| Пизова Н. В. Ишемический инсульт в молодом возрасте и тромбофилии, обусловленные дефицитом или аномалиями физиологических антикоагулянтов/Н. В. Пизова // Consilium medicum, 2015. т.Т. 17,N № 9.-С.21-26
|
20.
| Полиморфизм генов, ассоциированных с наследственной тромбофилией, у пациентов с нефротическим синдромом, первичным и вторичным гломерулонефритом // Нефрология, 2015. т.Т. 19,N № 3.-С.59-64
|
|
|
|
Главная
Описание
Электронный каталог
Стандартный