Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МОЗГ КОСТНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сычева Л. П., Коваленко М. А., Шереметьева С. М., Дурнев А. Д., Журков В. С.
Заглавие : Изучение мутагенного действия диоксидина полиорганным микроядерным методом
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 138, № 8. - С.188-190. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2004/138/8). - ISSN 0365-9615
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
Микроядерные тесты -- Micronucleus Tests
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): легкие--толстая кишка--мозг костный--антибактериальные препараты
Аннотация: Антибактериальный препарат диоксидин в дозах 10, 100 и 300 мг/кг повышал частоту клеток с микроядрами в костном мозге, легких и толстой кишке мышей после 4-кратного внутрибрюшинного введения. Наиболее чувствительны к цитогенетическому действию препарата клетки костного мозга, менее чувствительны - клетки легкого и толстой кишки.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грицаев С. В., Мартынкевич И. С., Абдулкадыров К. М., Тиранова С. А., Бакай М. П., Мартыненко Л. С., Дзявго Л. А.
Заглавие : Прогностический потенциал морфологических и цитогенетических показателей у больных с миелодиспластическим синдромом
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 2005. - № 7. - С. 22-27. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2005/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 25 назв. - Реферирована.
MeSH-главная: Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes

Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Прогнозирование -- Forecasting
MeSH-неглавная:
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): мозг костный--бласты--кариотип
Аннотация: Цель исследования. Оценить прогностический потенциал количества костномозговых бластов и кариотипа клеток костного мозга (КМ) как факторов риска трансформации миелодиспластического синдрома (МДС) в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Материалы и методы. Проанализированы результаты наблюдения за 72 больными с первичным МДС в группах, сформированных по количеству бластов в КМ, кариотипу и варианту по шкале International Prognostic Scoring System (IPSS). Для диагностики МДС использованы критерии классификации ВОЗ. Трансформацию в ОМЛ диагностировали при бластозе 20% и более в периферической крови (ПК) и/или КМ. Кариотип изучали по стандартной GTG-методике. Результаты. Наибольшая частота прогрессирования МДС зарегистрирована у больных с бластозом более 10%, неблагоприятным кариотипом и высоким IPSS-риском. В группах, выделенных по кариотипу, наименьшее число лейкозных трансформаций отмечено у больных с кариотипом промежуточного прогноза, а безлейкозная выживаемость больных с кариотипом хорошего прогноза не отличалась от выживаемости больных с неблагоприятным кариотипом. Количество бластов в КМ и IPSS-вариант определены как прогностические маркеры длительности безлейкозной выживаемости в однократном анализе. При многофакторном анализе установлен единственный фактор риска трансформации МДС в ОМЛ: количество бластов в пунктате КМ. Заключение. Прогностический приоритет количества бластов в КМ как фактора риска прогрессирования МДС по сравнению с кариотипом обусловлен биологической гетерогенностью МДС.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Темнов А. А., Габриелян Н. Н., Никольская А. О., Савостьянов О. А., Онищенко Н. А., Гуреев С. В., Васильев К. Н., Сухачев А. А., Сибякина А. А.
Заглавие : Транспозиция культивированных клеток аутологичного костного мозга способствует профилактике и лечению иммунозависимых осложнений у кардиохирургических больных
Место публикации : Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2007. - № 2. - С. 7-9. - ISSN 0031-2991 (Шифр П3/2007/2). - ISSN 0031-2991
MeSH-главная: Послеоперационные осложнения -- Postoperative Complications
Сердца хирургические операции -- Cardiac Surgical Procedures
Иммунной системы расстройства -- Immune System Diseases
Клетки культивируемые -- Cells, Cultured
MeSH-неглавная:


Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): мозг костный--осложнения послеоперационные
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петрова Т. В., Нифонтова И. Н., Свинарева Д. А., Виноградова М. А., Михайлова Е. А., Дризе Н. И.
Заглавие : Нарушения экспрессии генов, регулирующих гомеостаз стволовых кроветворных клеток, в стромальных клетках больных апластической анемией
Место публикации : Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 1. - С. 61-65. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2008/80/1). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 22 назв. - Реферирована.
MeSH-главная: Анемия апластическая -- Anemia, Aplastic

MeSH-неглавная:


Взрослые -- Adult
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): мозг костный
Аннотация: Цель исследования. Оценить экспрессию генов, участвующих в регуляции стволовых кроветворных клеток (СКК), в клетках стромального подслоя длительных культур костного мозга больных апластической анемией (АЛ); определить влияние паратиреоидного гормона (ПТГ) на стромальное микроокружение и на его способность поддерживать гомеостаз СКК. Материалы и методы. Экспрессию генов в подслое прилипающих клеток (ППК) больных оценивали полуколичественно методом обратнотранскриптазнои полимеразнои цепной реакции (ОТ-ПЦР). ППК длительно обрабатывали ПТГ, определяя затем их способность обеспечивать выживание ранних кроветворных предшественников. Сравнивали изменения функции стромальных клеток и экспрессии некоторых генов у 9 больных АА и 14 доноров. Результаты. В стромальном подслое больных АА снижена экспрессия генов Ang-1 и VCAM-1 и повышена экспрессия VEGF по сравнению со средним уровнем здоровых доноров. ПТГ стимулирует экспрессию различных генов, участвующих в регуляции СКК, в стромальных клетках отдельных пациентов и улучшает выживание ранних кроветворных предшественников на таких подслоях. Заключение. Полученные данные говорят о том, что у больных АА существуют тяжелые нарушения взаимодействия СКК со стромой, которые в некоторых случаях могут быть частично компенсированы с помощью ПТГ.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)