Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хавинсон, Владимир Хацкелевич (геронтолог), Шатаева Л. К., Чернова А. А.
Заглавие : Влияние регуляторных пептидов на транскрипцию генов
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/ РАМН. - 2003. - Т. 136, № 9. - С.328-330. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2003/136/9). - ISSN 0365-9615
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): геропротекторы--эпиталон--днк
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А.А., Старикова Э.А., Соколов Д.И., Бурова Л.А., Фрейдлин И.С.
Заглавие : Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 4. - С.60-63. - ISSN 0372.9311. - ISSN 0372.9311
Примечания : Библиогр.: с. 63 (16 назв.)
MeSH-главная: Липополисахариды -- Lipopolysaccharides
Escherichia coli -- Escherichia coli
Streptococcus pneumoniae -- Streptococcus pneumoniae
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Старикова Э. А., Соколов Д. И., Чернова А. А., Фрейдлин, Ирина Соломоновна
Заглавие : Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2008. - Т. 146, № 11. - С. 531-534. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2008/146/11). - ISSN 0365-9615
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
Моноциты -- Monocytes
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): мононуклеарные фагоциты--цитокины--иммунный ответ
Аннотация: В результате трансмиграции через монослой эндотелиальных клеток моноцитоподобных клеток линии ТНР-1 достоверно повышался уровень экспрессии их поверхностных молекул CD11b и HLA-DR. В случае трансэндотелиальной миграции в присутствии ФНО-альфа и гамма-ИФН наблюдали достоверное повышение экспрессии всех исследуемых маркеров - CD11b, HLA-DR и CD14. Изменения поверхностного фенотипа клеток линии ТНР-1 при трансэндотелиальной миграции в присутствии ФНО-альфа были выражены сильнее, чем в присутствии гамма-ИФН. Трансэндотелиальная миграция клеток линии ТНР-1 в присутствии ИЛ-4 вызывала менее выраженные изменения поверхностного фенотипа, которые не отличались от изменений при трансмиграции в отсутствие цитокинов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Вестник аритмологии. - 2008. - № 54. - С.5-9 (Шифр В43/2008/54)
Примечания : Библиогр.: с. 8 (12 назв.)
ISSN: 1561-8641
MeSH-главная: Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
MeSH-неглавная:
Российская Федерация -- Russia

Кардиологические электрофизиологические методы -- Electrophysiologic Techniques, Cardiac
Диагностические методы кардиоваскулярные -- Diagnostic Techniques, Cardiovascular
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фрейдлин, Ирина Соломоновна, Чернова А. А., Старикова Э. А., Бурова Л. А.
Заглавие : Влияние лизатов стрептококков разной вирулентности на функциональную активность моноцитоподобных клеток ТНР-1
Место публикации : Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 3. - С. 393-394. - ISSN 1562-3637 (Шифр А24/2009/10/3). - ISSN 1562-3637
MeSH-главная:
Стрептококки -- Streptococcus
MeSH-неглавная:
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): патогенные бактерии--паттерн-распознавание--лизаты--стрептококки--противоспалительные цитокины--продукция
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кузнецова О. О., Аксютина Н. В., Чернова А. А., Максимов В. Н., Куликов И. В., Устинов С. Н., Казаринова Ю. Л., Ромащенко А. Г., Воевода М.И.
Заглавие : Генетика фибрилляции предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С.43-48 (Шифр К2/2009/49/3)
Примечания : Библиогр.: с. 48 (29 назв.). - Рез. рус., англ.
ГРНТИ : 76.29.30
MeSH-главная: Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-неглавная:

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Шульман В. А., Чернова А. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Казаринова Ю. Л.
Заглавие : Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С.32-34 (Шифр К2/2009/49/10)
Примечания : Библиогр.: с. 34 (23 назв.). - Рез. рус., англ.
ГРНТИ : 76.29.30
MeSH-главная: Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-неглавная:

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Емельянчик Е. Ю., Анциферова Е. В., Чернова А. А., Кириллова Е. П., Никулина С. Ю., Иваницкий Э. А.
Заглавие : Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей
Место публикации : Вестник аритмологии. - 2010. - № 61. - С.33-36. - ISSN 1561-8641 (Шифр В43/2010/61). - ISSN 1561-8641
Примечания : Библиогр.: с. 35 (9 назв.)
MeSH-главная: Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
Эхокардиография -- Echocardiography

MeSH-неглавная: Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic

Дети -- Child
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина, Светлана Юрьевна, Шульман, Владимир Абрамович, Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Воевода, Михаил Иванович, Чернова А. А.
Заглавие : Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников
Место публикации : Пульмонология. - 2010. - № 1. - С. 66-73. - ISSN 0869-0189 (Шифр П17/2010/1). - ISSN 0869-0189
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma

Генотип -- Genotype
MeSH-неглавная: Аденовирусы человека -- Adenoviruses, Human
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): частота встречаемости--обследование--аллели--степень тяжести--сравнительный анализ
Аннотация: Проведено семейное обследование 62 пробандов, у которых была диагностирована бронхиальная астма (БА), и их 172 родственников I, II, III степени родства (основная группа). В контрольную группу вошли лица без заболеваний бронхолегочной системы. В работе использовался общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА, молекулярно-генетические методы исследования, а также методы статистической обработки данных. Был изучен полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных БА и их родственников в сравнении с группой контроля. Установлено, что полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области ассоциирован с БА и является важной компонентой наследственной предрасположенности к этому заболеванию. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей гена CCR2 между группами родственников с аллергией и здоровыми родственниками. Можно предположить, что носительство аллеля 641 гена CCR2 является предрасполагающим фактором развития аллергии.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина, Светлана Юрьевна, Шульман, Владимир Абрамович, Воевода, Михаил Иванович, Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Чернова А. А.
Заглавие : Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников
Место публикации : Туберкулез и болезни легких. - 2010. - № 5. - С. 60-63: табл. - ISSN 2075-1230 (Шифр Т13/2010/5). - ISSN 2075-1230
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma

MeSH-неглавная: Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Цель исследования - изучение частоты встречаемости генотипов и аллелей полиморфизма V641 гена CCR2 у больных бронхиальной астмой (БА) и их родственников. Проведено семейное обследование 70 пробандов, у которых диагностирована БА, и 165 их родственников 1, 2, 3 степени родства (основная группа). Средний возраст пробандов составил 45,65 ± 16,34 года; родственников - 49,15 ± 15,23 года. В группу сравнения были включены здоровые люди (средний возраст 32,7 ± 7,36 года, n = 464). Нами не выявлены статистически достоверные различия в распределении генотипов и аллелей гена CCR2 между пробандами, больными БА и лицами группы сравнения. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей между группами родственников с аллергией и здоровыми родственниками. Доля носителей аллеля 641 была достоверно выше в группе родственников с аллергией (р = 0,01) по сравнению с группой здоровых родственников. Отношение шансов обнаружить носителя аллеля 641 в группе родственников с аллергией в 2,6 раз выше, чем в группе здоровых родственников (95% ДИ: 1,3-5,4). Можно предположить, что носительство аллеля 641 является предрасполагающим фактором в отношении развития аллергии. Полученные сведения о полиморфизме гена CCR2 важны для формирования групп риска : учётом генотипа индивидов по гену CCR2.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина, Светлана Юрьевна, Шульман, Владимир Абрамович, Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Воевода, Михаил Иванович, Чернова А. А.
Заглавие : Полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 у больных бронхиальной астмой и их родственников
Место публикации : Сибирский медицинский журнал. - 2010. - Т. 25, № 1. - С. 45-50 (Шифр С113/2010/25/1)
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-неглавная:
Аннотация: Проведено семейное обследование 70 пробандов, у которых диагностирована бронхиальная астма (БА) и 162 их родственника 1, 2 , 3 степени родства (основная группа). В контрольную группу были включены здоровые люди (n=263). В работе использован общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА, молекулярно-генетические методы исследования, а также методы статистической обработки данных. Представлены результаты исследования полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области у больных БА и их родственников в сравнении с группой контроля. Установлено, что полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области ассоциирован с БА и является важной компонентой наследственной предрасположенности БА.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воевода М. И., Казаринова Ю. Л., Максимов В. Н., Куликов И. В., Малютина С. К., Никулина С. Ю,, Ромащенко А. Г., Исаченко О. О., Чернова А. А., Шульман В. А.
Заглавие : Роль транскрипционного фактора SP4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Место публикации : Вестник аритмологии. - 2011. - Т. 63. - С.32-35. - ISSN 1561-8641 (Шифр В43/2011/63). - ISSN 1561-8641
Примечания : Библиогр.: с. 35 (9 назв.)
MeSH-главная: Генотип -- Genotype
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Sp4 транскрипции фактор -- Sp4 Transcription Factor
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
MeSH-неглавная:
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н.
Заглавие : Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Вестник аритмологии. - 2011. - Т. 63. - С.42-44. - ISSN 1561-8641 (Шифр В43/2011/63). - ISSN 1561-8641
Примечания : Библиогр.: с. 44 (11 назв.)
MeSH-главная: Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Коннексины -- Connexins
Сердца проводящая система -- Heart Conduction System
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
Генетические исследования -- Genetic Research
MeSH-неглавная:
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Зайцев Н. В., Малюткина И. И., Воевода М. И., Максимов В. Н., Чернов В. Н.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена альфа2B-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Место публикации : Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С.20-24 (Шифр К2/2012/52/5)
Примечания : Библиогр.: с. 23-24 (16 назв.)
ГРНТИ : 76.29.30
MeSH-главная: Сердца блокада -- Heart Block
Сердца блокада -- Heart Block

MeSH-неглавная: Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Электрокардиография -- Electrocardiography

Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Шульман В. А., Шестовицкий В. А., Воевода М. И., Максимов В. Н., Чернова А. А.
Заглавие : Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких
Место публикации : Пульмонология. - 2013. - № 1. - С.20-24: табл. - ISSN 0869-0189 (Шифр П17/2013/1). - ISSN 0869-0189
Примечания : Библиогр.: с. 23-24 (14 назв.)
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma
Легких болезнь хроническая обструктивная -- Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

MeSH-неглавная:
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца : (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С.33-38 (Шифр К2/2013/53/1)
Примечания : Библиогр.: с. 38 (9 назв.)
ГРНТИ : 76.29.30
MeSH-главная: Сердца блокада -- Heart Block
Пучка Гиса ножек блокада -- Bundle-Branch Block
MeSH-неглавная:

Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкашина И. И., Никулина С. Ю., Логвиненко Н. И., Максимов В. Н., Воевода М. И., Шульман В. А., Шестовицкий В. А., Чупахина В. А., Чернова А. А., Талаевская А. В.
Заглавие : Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конструкции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме
Место публикации : Пульмонология. - 2013. - № 2. - С.33-40. - ISSN 0869-0189 (Шифр П17/2013/2). - ISSN 0869-0189
Примечания : Библиогр.: с. 39-40 (26 назв.)
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Тела конституция -- Body Constitution
MeSH-неглавная:
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксютина Н. В. , Никулина С. Ю., Шульман В. А., Максимов В. Н., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Безрук А. П., Балог А. И., Котловский Ю. В., Оседко О. Я., Ковалева О. А., Штейнердт С. В., Чернова А. А.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфизма гена бета-цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Вестник аритмологии. - 2013. - № 71. - С.26-29. - ISSN 1561-8641 (Шифр В43/2013/71). - ISSN 1561-8641
Примечания : Библиогр.: с. 28-29 (25 назв.)
MeSH-главная: Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-неглавная:
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксютина Н. В., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Назаров Б. В., Дудкина К. В., Безрук Г. В., Балог А. И., Котловский Ю. В., Оседко О. Я., Ковалева О. А., Штейнердт С. В., Чернова А. А.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С.55-58 (Шифр К2/2013/53/3)
Примечания : Библиогр.: с. 58 (16 назв.)
ГРНТИ : 76.29.30 + 76.29.51
MeSH-главная: Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders
MeSH-неглавная: Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Тетрагидрофолятдегидрогеназа -- Tetrahydrofolate Dehydrogenase
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С.
Заглавие : Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С.12-17 (Шифр К2/2013/53/6)
Примечания : Библиогр.: с. 16-17 (18 назв.)
ГРНТИ : 76.29.30
MeSH-главная: Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-неглавная:

Найти похожие

1-20 21-31

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)