Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Влияние лизатов стрептококков разной вирулентности на функциональную активность моноцитоподобных клеток ТНР-1 [] / И. С. Фрейдлин [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 3. - С. 393-394 . - ISSN 1562-3637

MeSH-~главная:
(биосинтез)
Стрептококки -- Streptococcus (энзимология)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ -- ПАТТЕРН-РАСПОЗНАВАНИЕ -- ЛИЗАТЫ -- СТРЕПТОКОККИ -- ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ -- ПРОДУКЦИЯ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Фрейдлин, Ирина Соломоновна (иммунология и аллергология ; 19360307)
Чернова, А. А.
Старикова, Э. А.
Бурова, Л. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2010. - № 1. - С. 66-73. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
(генетика)
Генотип -- Genotype
MeSH-не главная:
Аденовирусы человека -- Adenoviruses, Human
фывфывфыв:
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ -- АЛЛЕЛИ -- СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ -- СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Аннотация: Проведено семейное обследование 62 пробандов, у которых была диагностирована бронхиальная астма (БА), и их 172 родственников I, II, III степени родства (основная группа). В контрольную группу вошли лица без заболеваний бронхолегочной системы. В работе использовался общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА, молекулярно-генетические методы исследования, а также методы статистической обработки данных. Был изучен полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных БА и их родственников в сравнении с группой контроля. Установлено, что полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области ассоциирован с БА и является важной компонентой наследственной предрасположенности к этому заболеванию. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей гена CCR2 между группами родственников с аллергией и здоровыми родственниками. Можно предположить, что носительство аллеля 641 гена CCR2 является предрасполагающим фактором развития аллергии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, Светлана Юрьевна (терапия, кардиология ; 1959)
Шульман, Владимир Абрамович (терапия, кардиология ; 19360624)
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текстььь] / Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 6. - С. 6-10. - Библиогр.: с. 10 (12 назв.)

ГРНТИ

76.29.30-

76.03.39-

MeSH-~главная:
Интегрин альфа-1 -- Integrin alpha1 (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Инсульт -- Stroke (этиология)
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (осложнения)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, Светлана Юрьевна (кардиолог)
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Максимов, В. Н.
Безрук, А. П.
Балог, А. П.
Поплавская, Е. Е.
Беспалов, А. В.
Котловский, М. Ю.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Чернова, А. А.
Роль гена ?2?-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости [Текстььь] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2014. - № 5/6. - С. 60-64. . - ISSN 0869-6047

MeSH-~главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Пучка Гиса ножек блокада -- Bundle-Branch Block (генетика)
Сердца проводящая система -- Heart Conduction System
(генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Взаимосвязь полиморфизма гена бета-цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий / Н. В. Аксютина [и др.] // Вестник аритмологии. - 2013. - № 71. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 28-29 (25 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика, диагностика)
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic (физиология)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Максимов, В. Н.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, А. П.
Балог, А. И.
Котловский, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Чернова, А. А.
Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа [Текстььь] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман // Фарматека. - 2013. - № 18. - С. 94-96

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease (профилактика и контроль)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy (использование, классификация, тенденции)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.
Шульман, В.А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Чернова, А. А.
Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [Текстььь] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17. - Библиогр.: с. 16-17 (18 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм гена альфа-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [Текстььь] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 7. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 49 (16 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Атриовентрикулярная блокада -- Atrioventricular Block (генетика)
Атриовентрикулярная блокада -- Atrioventricular Block (этиология)
(генетика)
MeSH-не главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (д-р мед. наук)
Чернов, В. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текстььь] / Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58. - Библиогр.: с. 58 (16 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.29.51

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика)
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (осложнения)
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (генетика)
MeSH-не главная:
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Тетрагидрофолятдегидрогеназа -- Tetrahydrofolate Dehydrogenase (генетика)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, Г. В.
Балог, А. И.
Котловский, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

18+

Тромбэктомия при остром подвздошно-бедренном тромбозе в профилактике ТЭЛА / В. В. Кунгурцев [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2019. - Т. 25, № 4. - С. 181-187. - Библиогр.: с. 186-187 (19 назв.) . - ISSN 1027-6661

MeSH-~главная:
Тромбоэмболия -- Thromboembolism (профилактика и контроль)
Тромбоз -- Thrombosis (хирургия)
Тромбэктомия -- Thrombectomy (методы, оборудование)
Эмболические защитные устройства -- Embolic Protection Devices (использование)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кунгурцев, В. В.
Саранюк, Р. И.
Кунгурцев, Е. В.
Чернова, А. А.
Зверева, Л. С.
Янус, В. М.

Найти похожие

11.

18+

Морфофункциональные особенности и уровень физического развития девушек юношеского возраста Республики Мордовия / М. М. Мишечкин, И. Н. Чаиркин, С. П. Селякина [и др.] // Морфологические ведомости. - 2020. - Т. 28, № 3. - С. 28-34. - Библиогр.: с. 33-34 (17 назв.) . - ISSN 1812-3171

MeSH-~главная:
Человека развитие -- Human Development ()
Антропометрия -- Anthropometry ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans

Женщин здоровье -- Women's Health
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Молодые -- Young Adult ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мишечкин, М. М.
Чаиркин, И.Н.
Селякина, С.П.
Юртайкина, М. Н.
Рыбаков, А. Г.
Паршин, А. А.
Кондюрова, Е. В.
Чернова, А. А.

Найти похожие

12.

18+

Ассоциация полиморфизма rs10507391 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией / С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. - 2020. - Т. 19, № 1. - С. 85-93. - Библиогр.: с. 92-93 (13 назв.) . - ISSN 1682-0363

MeSH-~главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic ()
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders ()
Сердечно-сосудистые болезни -- Cardiovascular Diseases ()
Тахикардия наджелудочковая -- Tachycardia, Supraventricular
Гипертензия -- Hypertension ()
Дислипидемия -- Dyslipidemias ()
Атеросклероз -- Atherosclerosis ()
Гемостаз -- Hemostasis
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Прокопенко, С. В.
Никулин, Д. А.
Платунова, И. М.
Третьякова, С. С.
Чернов, В. Н.
Мариловцева, О. В.
Келеменева, А. Н.
Максимов, В. Н.
Гуражева, А. А.

Найти похожие

13.

Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью коронарного атеросклероза [Текстььь] / Д. А. Брусенцов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 10 (23). - С. 43-47. - Библиогр.: с. 47 (15 назв.) . - ISSN 1560-4071

MeSH-~главная:
Коронарных артерий болезнь -- Coronary Artery Disease (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Брусенцов, Д. А.
Никулина, С. Ю.
Шестерня, Павел Анатольевич (ревматолог)
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных c нарушениями проводимости сердца [Текстььь] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 10. - С. 26-31. - Библиогр.: с. 30-31 (16 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Сердца блокада -- Heart Block (генетика)
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
MeSH-не главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Генотипирования методы -- Genotyping Techniques

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, Светлана Юрьевна (кардиолог)
Третьякова, С. С.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (д-р мед. наук)
Чернов, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

18+

Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2016. - Т. 26, № 3. - С. 293-302. - Библиогр.: с. 301-302 (18 назв.) . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, диагностика)
Трансформирующий фактор роста бета2 -- Transforming Growth Factor beta2 (анализ)
Генотип -- Genotype
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Разводовская, А. В.
Никулина, С. Ю.
Шестовицкий, В. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Аверьянов, А. Б.
Чернова, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

18+

Роль полиморфизма А/С гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий / А. В. Кускаева [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - Т. 89, № 9. - С. 48-52. - Библиогр.: с. 51-52 (10 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (диагностика, этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кускаева, А. В.
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Аксютина, Н. В.
Кускаев, А. П.
Черкашина, И. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конструкции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 33-40. - Библиогр.: с. 39-40 (26 назв.) . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(генетика)
Тела конституция -- Body Constitution (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Чупахина, В. А.
Чернова, А. А.
Талаевская, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Генетика фибрилляции предсердий / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 48 (29 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кузнецова, О. О.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Устинов, С. Н.
Казаринова, Ю. Л.
Ромащенко, А. Г.
Воевода, М.И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34. - Библиогр.: с. 34 (23 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Казаринова, Ю. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей / Е. Ю. Емельянчик [и др.] // Вестник аритмологии. - 2010. - № 61. - С. 33-36. - Библиогр.: с. 35 (9 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (диагноз)
Эхокардиография -- Echocardiography (методы)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic (методы)

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Емельянчик, Е. Ю.
Анциферова, Е. В.
Чернова, А. А.
Кириллова, Е. П.
Никулина, С. Ю.
Иваницкий, Э. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-31

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)