Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Хавинсон В. Х. Влияние регуляторных пептидов на транскрипцию генов/В. Х. Хавинсон, Л. К. Шатаева, А. А. Чернова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2003. т.Т. 136,N № 9.-С.328-330
|
2.
| Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2008. т.№ 4.-С.60-63
|
3.
| Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2008. т.Т. 146,N № 11.-С.531-534
|
4.
| Клинико-генетические аспекты синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии, 2008. т.№ 54.-С.5-9
|
5.
| Влияние лизатов стрептококков разной вирулентности на функциональную активность моноцитоподобных клеток ТНР-1 // Аллергология и иммунология, 2009. т.Т. 10,N № 3.-С.393-394
|
6.
| Генетика фибрилляции предсердий // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
|
7.
| Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 10.-С.32-34
|
8.
| Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей // Вестник аритмологии, 2010. т.№ 61.-С.33-36
|
9.
| Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников // Пульмонология, 2010,N № 1.-С.66-73
|
10.
| Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников // Туберкулез и болезни легких, 2010,N № 5.-С.60-63
|
11.
| Полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 у больных бронхиальной астмой и их родственников // Сибирский медицинский журнал, 2010. т.Т. 25,N № 1.-С.45-50
|
12.
| Роль транскрипционного фактора SP4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий // Вестник аритмологии, 2011. т.Т. 63.-С.32-35
|
13.
| Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии, 2011. т.Т. 63.-С.42-44
|
14.
| Ассоциация полиморфизма гена альфа2B-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
|
15.
| Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких // Пульмонология, 2013,N № 1.-С.20-24
|
16.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
17.
| Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конструкции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме // Пульмонология, 2013,N № 2.-С.33-40
|
18.
| Взаимосвязь полиморфизма гена бета-цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий // Вестник аритмологии, 2013,N № 71.-С.26-29
|
19.
| Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 3.-С.55-58
|
20.
| Чернова А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 6.-С.12-17
|
|
|
|
Главная
Описание
Электронный каталог
Стандартный