Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Раевский, О. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Классификационные и количественные модели взаимосвязи структуры химических соединений и их токсичности по отношению к Daphnia magna // Химико-фармацевтический журнал, 2008. т.Т. 42,N № 6.-С.22-27
2.

Раевский О. А. Развитие моделей взаимосвязи структуры и токсического действия химических соединений по отношению к Guppy // Химико-фармацевтический журнал, 2009. т.Т. 43,N № 3.-С.7
3.

Андреева Е. П. Расчет липофильности органических соединений на основе структурного сходства и молекулярных физико-химических дескрипторов // Химико-фармацевтический журнал, 2009,N Т. 43, № 5.-С.28-32
4.

Тихонова О. В. Молекулярное моделирование взаимодействия ацетилхолинэстеразы с необратимыми и обратимыми фосфорорганическими ингибиторами // Биомедицинская химия, 2011. т.Т. 57,N вып. 1.-С.61-76
5.

Раевский О. А. Компьютерные модели взаимосвязи структуры органических соединений и их ингаляционной токсичности // Химико-фармацевтический журнал, 2011. т.Т. 45,N № 3.-С.36-40
6.

Григорьев В. Ю. Рекуррентная модель острой токсичности в гомологических рядах органических соединений // Химико-фармацевтический журнал, 2011. т.Т. 45,N № 7.-С.28-33
7.

Оценка острой токсичности органических соединений при внутривенном введении по отношению к мышам на основе межвидовых корреляций, параметров липофильности и физико-химических дескрипторов // Химико-фармацевтический журнал, 2012. т.Т. 46,N № 2.-С.3-8
8.

Количественная взаимосвязь структуры органических соединений и их способности проникать через гематоэнцефалический барьер // Химико-фармацевтический журнал, 2012. т.Т. 46,N № 3.-С.3-8
9.

Компьютерные классификационные модели взаимосвязи структуры химических соединений и лекарств с их способностью проникать через гематоэнцефалический барьер/О. А. Раевский [и др.] // Биомедицинская химия, 2012. т.Т. 58,N вып. 3.-С.246-256
10.

Линейные и нелинейные КССА модели острой токсичности органических соединений при их внутривенном введении // Биомедицинская химия, 2012. т.Т. 58,N вып. 4.-С.357-371
11.

Григорьев В. Ю. Исследование острой токсичности химических соединений по отношению к Guppy с использованием линейного дискриминантно-регрессионного подхода // Химико-фармацевтический журнал, 2012. т.Т. 46,N № 8.-С.7-11
12.

Расчет острой токсичности химических соединений при их внутривенном введении мышам на основе локальных регрессионных моделей в перекрывающихся кластерах (ЛРМПК) // Биомедицинская химия, 2012. т.Т. 58,N вып. 5.-С.489-500
13.

Компьютерное моделирование проницаемости физиологически активных веществ через гематоэнцефалический барьер // Биомедицинская химия, 2014. т.Т. 60,N вып. 2.-С.161-181
14.

Компьютерный расчет проницаемости фармакологических веществ через гематоэнцефалический барьер // Химико-фармацевтический журнал, 2014. т.Т. 48,N № 1.-С.30-32
15.

Классификационные QSAR модели острой токсичности органических соединений по отношению к Daphnia magna // Химико-фармацевтический журнал, 2014. т.Т. 48,N № 4.-С.21-24
16.

Классификационные модели взаимосвязи структуры лекарственных соединений и их Р-гликопротеиновой активности // Биомедицинская химия, 2016. т.Т. 62,N вып. 2.-С.173-179
17.

Бинарная классификация лекарственных средств центральной нервной и периферической систем // Химико-фармацевтический журнал, 2016. т.Т. 50,N № 12.-С.28-32
18.

Компьютерные регрессионные модели P-гликопротеинового транспорта лекарственных соединений // Химико-фармацевтический журнал, 2018. т.Т. 52,N № 12.-С.12-16
19.

QSAR-анализ острой токсичности органических соединений при пероральном введении мышам // Биомедицинская химия, 2019. т.Т. 65,N № 2.-С.123-132
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)