Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Электронный каталог (1)Электронный каталог литературы СПО (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Малиевский, О. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Анализ стоматологического статуса у детей с сахарным диабетом первого типа. Обзор литературы/С. В. Чуйкин, Г. Г. Акатьева, О. А. Малиевский [и др.] // Стоматология детского возраста и профилактика, 2022. т.Т. 22,N № 3 (83).-С.236-243
2.

Врожденная дисфункция коры надпочечников: клинико-генетические аспекты // Медицинская генетика, 2013. т.Т. 12,N № 6.-С.3-14
3.

Кучимова С.Ф. Эхография в диагностике хайропатии у детей/С. Ф. Кучимова, Н. П. Васильева, О. А. Малиевский // Ультразвуковая и функциональная диагностика, 2006. т.№ 3.-С.129
4.

Малиевский О. А. Экономические аспекты неонатального скрининга на гипотериоз/О. А. Малиевский, С. Ш. Мурзабаева, М. М. Климентьева // Проблемы эндокринологии, 2006,N № 5.-С.3-5
5.

Малиевский О.А. Влияние левотироксина на состояние гкморального и клеточного звена иммунитета у детей с аутоиммунным тиреоидитом/О.А. Малиевский // Российский педиатрический журнал, 2002. т.№ 4.-С.10-12
6.

Малиевский О.А. Гемиагнезия щитовидной железы: описание трех наблюдений/О.А. Малиевский // Проблемы эндокринологии, 2002. т.№ 6.-С.39-40
7.

Малиевский О.А. Гипотиреоз у детей, подвергшихся водному "фенольному" воздействию (краткое сообщение)/О.А. Малиевский, С.Е. Беляев, Г.М. Забирова // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.№ 1.-С.15
8.

Малиевский О.А. Неонатальный скрининг на гипотиреоз в определении тяжести зобной эндемии и оценке эффективности иодной профилактики/О.А. Малиевский // Педиатрия, 2002. т.№ 1.-С.45-48
9.

Методологические подходы к оценке качества жизни детей // Российский педиатрический журнал, 2015. т.Т. 18,N № 5.-С.50-56
10.

Опыт использования отечественного препарата Растан при лечении детей с синдромом Шерешевского - Тернера // Проблемы эндокринологии, 2010. т.Т. 56,N № 3.-С.11-15
11.

Поиск мутаций в гене рецептора тиреотропного гормона (TSHR) у больных врожденным гипотиреозом в Республике Башкортостан/Е. С. Паршкова [и др.] // Медицинская генетика, 2011. т.Т. 10,N № 6.-С.31-33
12.

Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 9 случаев заболевания // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 1.-С.51-56
13.

Экзокринная панкреатическая недостаточность при сахарном диабете 1-го типа у детей: новая проблема педиатрической гастроэнтерологии // Вопросы современной педиатрии, 2013. т.Т. 12,N № 1.-С.181-185
14.

Эффективность и безопасность применения растворимой формы препарата Растан у детей с дефицитом гормона роста // Проблемы эндокринологии, 2011. т.Т. 57,N № 5.-С.30-37
15.

Эффективность неонатального скрининга в Республике Башкортостан/С. Ш. Мурзабаева [и др.] // Медицинская генетика, 2011. т.Т. 10,N № 6.-С.7-12
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)