Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (1)

Электронный каталог литературы СПО (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Демикова, Н. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Козлова С. И.
Заглавие : Мониторинг врожденных пороков развития: Материалы Всероссийской конференции по наследственной патологии. 5-6 октября 1998 г., Москва
Место публикации : Вестник Российской академии медицинских наук. - 1999. - № 11. - С. 29-32. - ISSN 0869-6047 (Шифр В8/1999/11). - ISSN 0869-6047
Примечания : Библиогр.: с. 32 (13 назв.)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Кобринский Б. А.
Заглавие : Европейский регистр врожденных аномалий
Место публикации : Российский медицинский журнал. - 2001. - № 6. - С.8-11. - ISSN 0869-7760 (Шифр Р9/2001/6). - ISSN 0869-7760
Примечания : Библиогр.: с. 11 (13 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Таперова Л. Н., Подольная М. А., Александрова И. В.
Заглавие : Компьютерная справочно-информационная система по методам исследований при наследственных нарушениях обмена веществ
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. № 6. - С.47-49. - ISSN 0869-2114. - ISSN 0869-2114
Примечания : Библиогр.: с. 49 (16 назв.)
MeSH-главная:
Обмена веществ болезни -- Metabolic Diseases
Диагностика компьютерная -- Diagnosis, Computer-Assisted

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н.С.
Заглавие : Мониторинг врожденных пороков развития и его значение в изучении их эпидемиологии
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 4. - С.13-17. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2003/4). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с.17 (8 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голимбет В. Е., Демикова Н. С., Алфимова М. В., Уварова Л. Г., Лежейко Т. В., Асанов А. Ю.
Заглавие : Опыт медико-генетического консультирования в Научном центре психического здоровья РАМН
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2004. - № 11. - С. 49-53. - ISSN 0044-4588 (Шифр Ж6/2004/11). - ISSN 0044-4588
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
Психического здоровья территориальные центры -- Community Mental Health Centers
Аннотация: Изложены современные представления о роли генетических факторов в развитии эндогенных психозов и данные по величинам относительного риска развития шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Анализ результатов медико-генетического консультирования 120 человек показал, что наиболее частой причиной обращения является диагноз шизофрении у самого обратившегося или у его родственника, чаше всего у одного из родителей (40%) или у супруга (25%). Образовательный уровень лиц, обращающихся в медико-генетическую консультацию, достаточно высокий. В процессе проведения консультирования у родственников больных были выявлены психические нарушения, в основном в виде расстройств личности (9%) и депрессивных состояний (7%). Психологическое обследование показало, что у 43% кровных родственников больных, обратившихся в медико-генетическую консультацию, имелись психометрически выявляемые аномалии личности: особенности шизоидного круга (22%), гипертимные (16%) и тревожно-мнительные (4%) черты. Методика консультирования по поводу психических заболеваний, проводимая в медико-генетической консультации НЦПЗ, основывается на обобщении всех полученных при обследовании данных (психиатрических, психологических, нейрофизиологических и др.). Такой комплексный подход повышает точность консультирования и обеспечивает семье возможность принятия оправданного и приемлемого решения.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Удалова О.В., Демикова Н.С., Воскресенская С.В., Староверова Е.Г.
Заглавие : Мониторинг и пренатальная диагностика болезни Дауна у потомства женщин старше 35 лет
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 5. - С.24-27. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2004/5). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 27 (6 назв.)
MeSH-главная: Беременности осложнения -- Pregnancy Complications
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Древаль А. В., Камынина Т. С., Володина М. Н., Коталевская Ю. Ю., Демикова Н. С.
Заглавие : Сочетание сахарного диабета 1-го типа и синдрома Хайду - Ченея
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2011. - Т. 57, № 6. - С.35-38 (Шифр П14/2011/57/6)
Примечания : Библиогр.: с. 38 (14 назв.)
ГРНТИ : 76.29.37 + 76.03.39
MeSH-главная: Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders
MeSH-неглавная: Остеопороз -- Osteoporosis

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Асанов А. Ю.
Заглавие : Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии
Место публикации : Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 3. - С.53-58 (Шифр C487285/2012/91/3)
Примечания : Библиогр.: с. 58 (9 назв.)
ГРНТИ : 76.29.47 + 34.23.53
MeSH-главная: Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn
MeSH-неглавная: Новорожденный -- Infant, Newborn

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Лапина А. С.
Заглавие : Врожденные пороки развития в регионах Российской Федерации : (итоги мониторинга за 2000-2010 гг.)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С.91-98. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2012/57/2). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 98 (17 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Плода мониторинг -- Fetal Monitoring
MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Российская Федерация -- Russia
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н.С., Выдрыч Ю. В., Подольная М. А., Лапина А. С., Асанов А.Ю.
Заглавие : Описательная эпидемиология атрезии пищевода (по данным мониторинга ВПР)
Место публикации : Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 1. - С.25-31. - ISSN 2073-7998 (Шифр М36/2015/14/1). - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с. 30-31 (23 назв.)
MeSH-главная: Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia
MeSH-неглавная:
Российская Федерация -- Russia
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Лапина А. С., Подольная М. А., Кобринский Б. А.
Заглавие : Динамика частоты врожденных пороков развития в РФ : (по данным федеральной базы мониторинга ВПР за 2006-2012 гг.)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 2. - С.72-77. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2015/60/2). - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 77 (5 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Какаулина В. С., Печатникова Н. Л., Полякова Н. А., Захарова Е. Ю., Крылова Т. Д., Зубкова М. В.
Заглавие : Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями
Место публикации : Педиатрия. - 2016. - Т. 95, № 5. - С.110-114. - ISSN 0031-403х (Шифр C487285/2016/95/5). - ISSN 0031-403х
Примечания : Библиогр.: с. 114 (7 назв.)
MeSH-главная: Микроцефалия -- Microcephaly
Эпилепсия -- Epilepsy
MeSH-неглавная:
Младенец -- Infant

Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Подольная М. А., Лапина А. С., Асанов А. Ю.
Заглавие : Влияние пренатальной диагностики и селективных прерываний беременности на частоту врожденных пороков развития
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С.130-135. - ISSN 0300-9092 (Шифр А1/2017/7). - ISSN 0300-9092
Примечания : Библиогр.: с. 134-135 (8 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Плода болезни -- Fetal Diseases
Аборт терапевтический -- Abortion, Therapeutic
MeSH-неглавная:
Женщины -- Women

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Путинцев А. Н., Алексеев Т. В., Акименков А. М., Демикова Н. С., Лапина А. С.
Заглавие : Интернет-приложение «Врожденные пороки развития» для повышения уровня знаний врачей и обучения студентов
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 3. - С.130-136. - ISSN 1027-4065. - ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: с. 136 (8 назв.)
MeSH-главная: Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Образование медицинское -- Education, Medical
Мультимедиа -- Multimedia
Образование дистанционное -- Education, Distance
Образование, система оценок -- Educational Measurement
MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Подольная М. А., Лапина А. С., Асанов А. Ю.
Заглавие : Клиническое разнообразие и нозологическая структура атрезий аноректального отдела
Место публикации : Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 6. - С.63-69. - ISSN 0031-403х (Шифр C487285/2018/97/6). - ISSN 0031-403х
Примечания : Библиогр.: с. 69 (27 назв.)
MeSH-главная: Аноректальные мальформации -- Anorectal Malformations
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Дети -- Child
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Асанов А. Ю., Демикова Н. С., Выдрыч Ю. В., Подольная М. А., Лапина А. С., Пушков А. Е., Савостьянов К. В.
Заглавие : Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз у детей с изолированной формой атрезии пищевода
Место публикации : Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 2. - С99-103. - ISSN 0031-403х (Шифр C487285/2018/97/2). - ISSN 0031-403х
Примечания : Библиогр.: с. 103 (14 назв.)
MeSH-главная: Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Глутатион-s-трансфераза pi -- Glutathione S-Transferase pi
MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зобкова Г. Ю., Кадочникова В. В., Абрамов Д.Д., Донников А. Е., Демикова Н. С.
Заглавие : Определение частоты носительства мутаций в генах CFTR, PAH, GALT и GJB2 среди 2168 индивидов без клинических признаков наследственных заболеваний
Место публикации : Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 10. - C.30-35. - ISSN 2073-7998. - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с. 33-35 (24 назв.)
MeSH-главная: Мутация -- Mutation
Наследственность -- Heredity
Фенилкетонурии -- Phenylketonurias
Галактоземии -- Galactosemias
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зобкова Г. Ю., Баранова Е. Е., Демикова Н. С., Донников А. Е., Подзолкова Н. М.
Заглавие : Оценка отношения женщин к скринингу на носительство генов наследственных заболеваний
Место публикации : Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 9. - С.19-23. - ISSN 2073-7998. - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с. 23 (10 назв.)
MeSH-главная: Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn
Генетического носительства скрининг -- Genetic Carrier Screening
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Женщины -- Women
Риска оценка -- Risk Assessment
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демикова Н. С., Подольная М. А., Лапина А. С., Володин Н. Н., Асанов А. Ю.
Заглавие : Динамика частоты трисомии 21 (синдрома Дауна) в регионах Российской Федерации за 2011-2017 гг.
Место публикации : Педиатрия. - 2019. - Т. 98, № 2. - С42-48. - ISSN 0031-403х (Шифр C487285/2019/98/2). - ISSN 0031-403х
Примечания : Библиогр.: с. 48 (12 назв.)
MeSH-главная:
MeSH-неглавная: Статистика -- Statistics
Человек -- Humans
Дети -- Child
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кобринский Б. А., Благосклонов Н. А., Демикова Н. С.
Заглавие : Система для компьютерной диагностики наследственных заболеваний
Место публикации : Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 8. - С.9-11. - ISSN 2073-7998. - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с. 11 (5 назв.)
MeSH-главная: Лизосомального накопления болезни -- Lysosomal Storage Diseases
Диагностика компьютерная -- Diagnosis, Computer-Assisted
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)