Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог (1)Электронный каталог литературы СПО (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Демикова, Н. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
18+


    Демикова, Н. С.
    Описательная эпидемиология множественных врожденных пороков развития по данным мониторинга ВПР за 2011-2020 годы / Н. С. Демикова, А. Н. Путинцев // Медицинская генетика. - 2023. - Т. 22, № 5. - С. 32-39. - Библиогр.: с. 39 (7 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Путинцев, А. Н.


Найти похожие

2.
18+


   
    Риск-ориентированный анализ диагностических панелей для скрининга носителей моногенных заболеваний / Г. Ю. Зобкова, А. Е. Донников, А. Н. Прытков [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2022. - № 4. - С. 148-154. - Библиогр.: с. 153-154 (22 назв.) . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Генетического носительства скрининг -- Genetic Carrier Screening ()
Риска оценка -- Risk Assessment ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зобкова, Г. Ю.
Донников, А. Е.
Прытков, А. Н.
Демикова, Н. С.
Рагимов, А. А.


Найти похожие

3.
18+


    Демикова, Н. С.
    Эпидемиология гастрошизиса в регионах Российской Федерации за 2011-2019 годы / Н. С. Демикова, М. А. Подольная, Е. Е. Заяева // Медицинская генетика. - 2022. - Т. 21, № 1. - С. 28-33. - Библиогр.: с. 32-33 (18 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Гастрошизис -- Gastroschisis ()
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Новорожденный -- Infant, Newborn
Российская Федерация -- Russia ()
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Подольная, М. А.
Заяева, Е. Е.


Найти похожие

4.


    Заяева, Е. Е.
    Пренатальная диагностика микроделеционных и микродупликационных синдромов в Московской области за 9 лет [Текстььь] / Е. Е. Заяева, Е. Н. Андреева, Н. С. Демикова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2022. - Т. 22, № 4. - С. 87-95. - Библиогр.: с. 94-95 (21 назв.) . - ISSN 1726-6122


MeSH-~главная:
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases

MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Беременность -- Pregnancy
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Андреева, Е. Н.
Демикова, Н. С.


Найти похожие

5.
18+


    Заяева, Е. Е.
    Эпидемиологическая характеристика врожденных пороков развития: данные регистра Московской области [Текстььь] / Е. Е. Заяева, Е. Н. Андреева, Н. С. Демикова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2022. - Т. 67, № 3. - С. 39-46. - Библиогр.: с. 45-46 (26 назв.) . - ISSN 1027-4065


MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Дети -- Child

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Андреева, Е. Н.
Демикова, Н. С.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.
18+


    Заяева, Е. Е.
    Распространенность редких хромосомных аномалий по данным эпидемиологического мониторинга врожденных пороков развития в Московской области / Е. Е. Заяева, Е. Н. Андреева, Н. С. Демикова // Медицинская генетика. - 2021. - Т. 20, № 7. - С. 59-66. - Библиогр.: с. 66 (9 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders ()
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities ()
Генетика популяционная -- Genetics, Population ()
Новорожденный -- Infant, Newborn
Плода мониторинг -- Fetal Monitoring ()
Микроматричные анализы -- Microarray Analysis ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Плод -- Fetus
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Москва -- Moscow ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Андреева, Е. Н.
Демикова, Н. С.


Найти похожие

7.
18+


   
    Дистальный артрогрипоз 5-го типа -артрогрипоз с офтальмоплегией, полиневропатией. Клинический случай / О. П. Сидорова, С. В. Котов, Н. С. Демикова [и др.] // Consilium medicum. - 2021. - Т. 23, № 2. - С. 181-183. - Библиогр.: с. 183 (2 назв.) . - ISSN 2075-1753


MeSH-~главная:
Артрогрипоз -- Arthrogryposis ()
Полиневропатии -- Polyneuropathies ()
Офтальмоплегия -- Ophthalmoplegia ()
Оксидоредуктазы -- Oxidoreductases
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сидорова, О. П.
Котов, С. В.
Демикова, Н. С.
Бородатая, Е. В.
Василенко, И. А.


Найти похожие

8.
18+


   
    Эпидемиология омфалоцеле: анализ данных региональных регистров врожденных пороков развития в РФ / Н. С. Демикова, М. А. Подольная, А. Н. Путинцев [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2021. - Т. 20, № 4. - С. 78-83. - Библиогр.: с. 82-83 (23 назв.) . - ISSN 1726-1678


MeSH-~главная:
Грыжа пупочная -- Hernia, Umbilical ()
MeSH-не главная:
Демографическая статистика -- Vital Statistics
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Путинцев, А. Н.
Лапина, А. С.
Асанов, А. Ю.
Чебеляев, И. Ю.


Найти похожие

9.
18+


    Демикова, Н. С.
    Анализ эпидемиологической картины врожденных пороков развития в регионах Российской Федерации / Н. С. Демикова, М. А. Подольная, А. С. Лапина // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 7. - С. 31-32. - Библиогр.: с. 32 (2 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
Эпидемиология -- Epidemiology
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Российская Федерация -- Russia ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.


Найти похожие

10.
18+


    Кобринский, Б. А.
    Система для компьютерной диагностики наследственных заболеваний / Б. А. Кобринский, Н. А. Благосклонов, Н. С. Демикова // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 8. - С. 9-11. - Библиогр.: с. 11 (5 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Лизосомального накопления болезни -- Lysosomal Storage Diseases ()
Диагностика компьютерная -- Diagnosis, Computer-Assisted ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Благосклонов, Н. А.
Демикова, Н. С.


Найти похожие

11.
18+


   
    Динамика частоты трисомии 21 (синдрома Дауна) в регионах Российской Федерации за 2011-2017 гг. / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 42-48. - Библиогр.: с. 48 (12 назв.) . - ISSN 0031-403х


MeSH-~главная:
(этиология)
MeSH-не главная:
Статистика -- Statistics
Человек -- Humans
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Володин, Н. Н.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.
18+


   
    Оценка отношения женщин к скринингу на носительство генов наследственных заболеваний / Г. Ю. Зобкова, Е. Е. Баранова, Н. С. Демикова [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 9. - С. 19-23. - Библиогр.: с. 23 (10 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (генетика, диагностика, психология)
Генетического носительства скрининг -- Genetic Carrier Screening (методы)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Женщины -- Women
Риска оценка -- Risk Assessment
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зобкова, Г. Ю.
Баранова, Е. Е.
Демикова, Н. С.
Донников, А. Е.
Подзолкова, Н. М.


Найти похожие

13.
18+


   
    Определение частоты носительства мутаций в генах CFTR, PAH, GALT и GJB2 среди 2168 индивидов без клинических признаков наследственных заболеваний / Г. Ю. Зобкова, В. В. Кадочникова, Д. Д. Абрамов [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 10. - C. 30-35. - Библиогр.: с. 33-35 (24 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Мутация -- Mutation ()
Наследственность -- Heredity ()
Фенилкетонурии -- Phenylketonurias ()
Галактоземии -- Galactosemias ()
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural ()
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зобкова, Г. Ю.
Кадочникова, В. В.
Абрамов, Д.Д.
Донников, А. Е.
Демикова, Н. С.


Найти похожие

14.
18+


   
    Клиническое разнообразие и нозологическая структура атрезий аноректального отдела / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 6. - С. 63-69. - Библиогр.: с. 69 (27 назв.) . - ISSN 0031-403х


MeSH-~главная:
Аноректальные мальформации -- Anorectal Malformations (генетика, диагностика, классификация)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.
18+


   
    Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз у детей с изолированной формой атрезии пищевода / А. Ю. Асанов [и др.] // Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 2. - С. 99-103. - Библиогр.: с. 103 (14 назв.) . - ISSN 0031-403х


MeSH-~главная:
Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Глутатион-s-трансфераза pi -- Glutathione S-Transferase pi (анализ, генетика)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Асанов, А. Ю.
Демикова, Н. С.
Выдрыч, Ю. В.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Пушков, А. Е.
Савостьянов, К. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.
18+


   
    Интернет-приложение «Врожденные пороки развития» для повышения уровня знаний врачей и обучения студентов / А. Н. Путинцев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 3. - С. 130-136. - Библиогр.: с. 136 (8 назв.) . - ISSN 1027-4065


MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (диагностика)
Образование медицинское -- Education, Medical (методы)
Мультимедиа -- Multimedia (использование)
Образование дистанционное -- Education, Distance (методы)
Образование, система оценок -- Educational Measurement (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Путинцев, А. Н.
Алексеев, Т. В.
Акименков, А. М.
Демикова, Н. С.
Лапина, А. С.


Найти похожие

17.
18+


   
    Влияние пренатальной диагностики и селективных прерываний беременности на частоту врожденных пороков развития / Н. С. Демикова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 130-135. - Библиогр.: с. 134-135 (8 назв.) . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология)
Плода болезни -- Fetal Diseases (диагностика)
Аборт терапевтический -- Abortion, Therapeutic (вредные воздействия)
MeSH-не главная:

Женщины -- Women

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А. Ю.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.
18+


   
    Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 110-114. - Библиогр.: с. 114 (7 назв.) . - ISSN 0031-403х


MeSH-~главная:
Микроцефалия -- Microcephaly (диагностика)
Эпилепсия -- Epilepsy (диагностика)
MeSH-не главная:

Младенец -- Infant

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Какаулина, В. С.
Печатникова, Н. Л.
Полякова, Н. А.
Захарова, Е. Ю.
Крылова, Т. Д.
Зубкова, М. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.
18+


   
    Динамика частоты врожденных пороков развития в РФ : (по данным федеральной базы мониторинга ВПР за 2006-2012 гг.) / Н. С. Демикова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 2. - С. 72-77. - Библиогр.: с. 77 (5 назв.) . - ISSN 1027-4065


MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (эпидемиология)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Лапина, А. С.
Подольная, М. А.
Кобринский, Б. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.
18+


   
    Описательная эпидемиология атрезии пищевода (по данным мониторинга ВПР) / Н. С. Демикова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 1. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 30-31 (23 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia (эпидемиология)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н.С.
Выдрыч, Ю. В.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А.Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 1-20    21-29 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)