Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Брагина, Е. Ю.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.


   
    Анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов-кандидатов многофакторных заболеваний с туберкулезом легких [Текстььь] / Н. П. Бабушкина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - № 10. - С. 10-18. - библиогр.: с. 16-18 (46 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
(генетика)
Наследственность многофакторная -- Multifactorial Inheritance
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:
Эндофенотипы -- Endophenotypes
Фенотип -- Phenotype


Аннотация: В статье представлены результаты ассоциативного исследования с туберкулезом легких 17 генов, обладающих широкой сферой компетенции, продукты которых информативны по отношению к развитию многофакторных заболеваний различной этиологии. Наибольшее число ассоциаций выявлено с геном NOS3 (в частности, с rsl799983) - зарегистрированы ассоциации как с туберкулезом легких в целом (р = 0,003), так и с его клиническими формами (р = 0.006), уровнем распада ткани (р = 0,029), эндофенотипами (0,002 ≤ р ≤ 0,033 для разных клинических признаков). С изученной патологией в целом ассоциированы также сочетания генотипов VNTR/rs1799983 (ген NOS3), rs3746190/rsl 1575926 (ген IL12RB1), rs909253/rs 1800629 (гены LTA/TNF). Кроме того, с качественными и количественными признаками при туберкулезе легких ассоциированы полиморфные варианты генов TNF, LTA, TNFRSF1B, IL12RB1, IFNGR2, ADRB2, IL4R, GNB3. Ассоциативное исследование генов GNB3, PPP3R1,GATA4c туберкулезом проведено впервые
The articles presents results of associative study of pulmonary tuberculosis and 17 genes with the wide competence field, which products are informative in relations to development of multi-factorial diseases of various etiology. The biggest number of associations was found out to the gene of NOS3 (in particular with rsl799983) - they were registered as associations with pulmonary tuberculosis in general (р = 0.003), and with its clinical forms (p - 0.006), tissue destruction level (p = 0.029), endophenotypes (0.002 ≤ p ≤ 0.033 for various clinical manifestations). The following combinations of genotypes of VNTR/rs 1799983 are generally associated with studied pathology (gene of NOS3), rs3746190/rsl 1575926 (gene of IL12RB1), rs909253/rsl800629 (gene LTA/TNF). Moreover the following polymorphous variants of genes are associated with qualitative and quantitative signs of pulmonary tuberculosis: TNF, LTA, TNFRSF1B, IL 12RB1, IFNGR2, ADRB2, IL4R, GNB3. The associative study of genes of GNB3, PPP3R1, GATA4 with tuberculosis was conducted for the first time
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Буйкин, С. В.
Брагина, Е. Ю.
Тарасенко, Н. В.
Рудко, А. А.
Кучер, А. Н.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.
18+


   
    Анализ генов цитокиновой сети в развитии "обратной" коморбидности для бронхиальной астмы и туберкулеза / Е. Ю. Брагина [и др.] // Медицинская генетика. - 2017. - Т. 16, № 1. - С. 20-24. - Библиогр.: с. 24 (30 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Коморбидность -- Comorbidity
Астма бронхиальная -- Asthma

Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Цитокины -- Cytokines
MeSH-не главная:


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Брагина, Е. Ю.
Фрейдин, М. Б.
Бабушкина, Н. П.
Гараева, А. Ф.
Колоколова, О. В.
Жалсанова, И. Ж.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


   
    Анализ мультилокусных генотипов, гаплотипов и оценка параметров неравновесия по сцеплению по полиморфным вариантам генов-кандидатов многофакторных заболеваний в сибирских популяциях / В. П. Пузырев [и др.] // Медицинская генетика. - 2011. - Т. 10, № 2. - С. 36-48. - Библиогр.: с. 46-48 (42 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Генотип -- Genotype

Гаплотипы -- Haplotypes (генетика)
Генетика популяционная -- Genetics, Population
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Пузырев, В. П.
Кучер, А. Н.
Бабушкина, Н. П.
Голубенко, М. В.
Брагина, Е. Ю.
Назаренко, М. С.
Тарасенко, Н. В.
Гончарова, И. А.
Рудко, А. А.
Еремина, Е. Р.
Фрейдин, М. Б.
Маркова, В. В.
Боткина, О. Ю.
Половкова, О. Г.
Жейкова, Т. В.
Ан, А. Р.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


   
    Анализ полиморфизма генов подверженности к многофакторным заболеваниям человека в онтогенетическом аспекте / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 11. - С. 21-31. - Библиогр.: с. 30-31 (57 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Наследственность многофакторная -- Multifactorial Inheritance (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Генетическая плейотропия -- Genetic Pleiotropy
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Буйкин, С. В.
Боткина, О. Ю.
Маркова, В. В.
Жейкова, Т. В.
Голубенко, М. В.
Брагина, Е. Ю.
Назаренко, М. С.
Макеева, О. А.
Тарасенко, Н. В.
Чепа, М. В.
Гончарова, И. В.
Кучер, А. Н.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.
18+


   
    Ассоциации полиморфных вариантов генов подверженности бронхиальной астме / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 5. - С. 28-36. - Библиогр.: с. 35-36 (46 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Эндофенотипы -- Endophenotypes
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Брагина, Е. Ю.
Буйкин, С. В.
Салтыкова, И. В.
Назаренко, М. С.
Тарасенко, Н. В.
Кулиш, Е. В.
Маркова, В. В.
Половкова, О. Г.
Кучер, А. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

6.


   
    Ассоциации полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов с ишемической болезнью сердца / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Т. 13, № 5. - С. 36-46. - Библиогр.: с. 45-46 (35 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (генетика)
Сердечно-сосудистые болезни -- Cardiovascular Diseases (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Кучер, А. Н.
Буйкин, С. В.
Голубенко, М. В.
Макеева, О. А.
Брагина, Е. Ю.
Гончарова, И. А.
Тарасенко, Н. В.
Пузырев, К. В.
Шипулин, В. М.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

7.


   
    Ассоциация полиморфизма генов Th1/Th2 поляризации иммунного ответа с иммунологически "полярными" заболеваниями (бронхиальная астма и туберкулеза / Е. Ю. Брагина [и др.] // Медицинская генетика. - 2013. - Т. 12, № 11. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 42 (14 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
(генетика)
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Брагина, Е. Ю.
Рудко, А. А.
Фрейдин, М. Б.
Салтыкова, И. В.
Ан, А. Р.
Гараева, А. Ф.
Конева, Л. А.
Мингареева, К. В.
Воробьева, Н. А.
Огородова, Л. М.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


   
    Ассоциация полиморфизма генов Th1/Th2-поляризации иммунного ответа с клиническими формами туберкулеза легких / А. А. Рудко [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 2. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 47-48 (16 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
(генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Рудко, А. А.
Брагина, Е. Ю.
Ан, А. Р.
Салтыкова, И. А.
Колоколова, О. В.
Фрейдин, М. Б.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

9.


   
    Ассоциация полиморфных вариантов генов репарации ДНК и метаболизма ксенобиотиков с уровнем хромосомных нарушений в лимфоцитах человека / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2013. - Т. 12, № 4. - С. 19-26. - Библиогр.: с. 25-26 (39 назв.)


MeSH-~главная:
Здоровья изменения при воздействии излучений -- Radiologic Health
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic (генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations (химически вызванный)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Кучер, А. Н.
Лебедев, И. Н.
Васильев, С. А.
Тимошевский, В. А.
Брагина, Е. Ю.
Суханова, Н. Н.
Торхова, Н. Б.
Яковлева, Ю. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.
18+


   
    Атипичное течение болезни Паркинсона с клиническими проявлениями болезни Гентингтона у пациентки с аллелем 27 CAG-повторов в гене HTT / М. А. Никитина, Е. Ю. Брагина, Д. Е. Гомбоева [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. - 2020. - Т. 19, № 4. - С. 235-240. - Библиогр.: с. 239-240 (14 назв.) . - ISSN 1682-0363


MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease ()
Двигательные расстройства -- Motor Disorders ()
Аллели -- Alleles
Гена дупликация -- Gene Duplication
Нейродегенеративные болезни -- Neurodegenerative Diseases ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
История болезни -- Medical Records
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никитина, М. А.
Брагина, Е. Ю.
Гомбоева, Д. Е.
Назаренко, М. С.
Жукова, Н. Г.
Нуржанова, К. Ф.
Центр, Н. В.
Алифирова, В. М.


Найти похожие

11.


   
    Базы данных коллекций биологического материала: организация сопроводительной информации / С. В. Буйкин [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. - 2012. - Т. 11, № 1. - С. 111-120. - Библиогр.: с. 119-120 (51 назв.) . - ISSN 1682-0363


MeSH-~главная:
Биологических препаратов банки -- Biological Specimen Banks
База данных -- Database
Коллекция -- Collection
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Буйкин, С. В.
Брагина, Е. Ю.
Конева, Л. А.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.


    Брагина, Е. Ю.
    Биологические банки: проблемы и перспективы их использования в исследованиях генетических аспектов комплексных заболеваний человека [Текстььь] / Е. Ю. Брагина, С. В. Буйкин, В. П. Пузырев // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 3. - С. 20-26. - Библиогр.: с. 25-26 (42 назв.)


MeSH-~главная:




MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Буйкин, С.В.
Пузырев, В.П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.
18+


    Брагина, Е. Ю.
    Генетика синтропии "атопический марш" / Е. Ю. Брагина, М. Б. Фрейдин, В. П. Пузырев // Сибирский научный медицинский журнал. - 2020. - Т. 40, № 5. - С. 4-17. - Библиогр.: с. 13-17 (72 назв.) . - ISSN 2410-2512


MeSH-~главная:
Коморбидность -- Comorbidity
Гиперсенсибилизация -- Hypersensitivity ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Фрейдин, М. Б.
Пузырев, В. П.


Найти похожие

14.
18+


    Брагина, Е. Ю.
    Молекулярно-генетические исследования коморбидности : обзор / Е. Ю. Брагина, М. Б. Фрейдин // Бюллетень сибирской медицины. - 2015. - Т. 14, № 6. - С. 94-102. - Библиогр.: с. 98-102 (48 назв.) . - ISSN 1682-0363


MeSH-~главная:
(диагностика, диетотерапия)
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, диагностика)
Коморбидность -- Comorbidity
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Фрейдин, М. Б.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.
18+


    Брагина, Е. Ю.
    Молекулярное сходство многофакторных и менделевских болезней / Е. Ю. Брагина, М. С. Назаренко, В. П. Пузырев // Медицинская генетика. - 2022. - Т. 21, № 7. - С. 30-32. - Библиогр.: с. 32 (4 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Назаренко, М. С.
Пузырев, В. П.


Найти похожие

16.
18+


   
    Выявление генетической предрасположенности к латентному течению туберкулезной инфекции / Н. П. Бабушкина [и др.] // Медицинская генетика. - 2018. - Т. 17, № 1. - С. 27-31. - Библиогр.: с. 30-31 (15 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
(генетика, диагностика, иммунология, профилактика и контроль, эпидемиология)
Полиморфизм мононуклеотидный -- Polymorphism, Single Nucleotide (генетика)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease (генетика)
MeSH-не главная:

Генетические маркеры -- Genetic Markers
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бабушкина, Н. П.
Брагина, Е. Ю.
Гараева, А. Ф.
Гончарова, И. А.
Цитриков, Д. Ю.
Гомбоева, Д. Е.
Рудко, А. А.
Фрейдин, М. Б.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.
18+


   
    Гаплотипический анализ генов CAT, TLR4 и IL10 у больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией / Е. Ю. Брагина, И. А. Гончарова, М. Б. Фрейдин [и др.] // Сибирский научный медицинский журнал. - 2019. - Т. 39, № 6. - С. 55-64. - Библиогр.: с. 62-64 (41 назв.) . - ISSN 2410-2512


MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, диагностика)
Гипертензия -- Hypertension (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Гаплотипы -- Haplotypes
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Коморбидность -- Comorbidity
Генотипирования методы -- Genotyping Techniques
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Брагина, Е. Ю.
Гончарова, И. А.
Фрейдин, М. Б.
Жалсанова, И. Ж.
Гомбоева, Д. Е.
Немеров, Е. В.
Пузырев, В. П.


Найти похожие

18.


   
    Изменчивость полиморфных вариантов генов-кандидатов заболеваний сердечно-сосудистой системы у представителей четырех этнических групп Сибирского региона / А. Н. Кучер [и др.] // Медицинская генетика. - 2010. - Т. 9, № 5. - С. 24-34. - Библиогр.: с. 33-34 (21 назв.)


MeSH-~главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Здоровья популяции изменения -- Health Transition
Сердечно-сосудистые болезни -- Cardiovascular Diseases (генетика)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кучер, А.Н.
Бабушкина, Н.П.
Маркова, В.В.
Половкова, О.Г.
Жейкова, Т.В.
Ан, А.Р.
Назаренко, М.С.
Боткина, О.Ю.
Брагина, Е.Ю.
Голубенко, М.В.
Еремина, Е.Р.
Пузырев, В.П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.


   
    Изменчивость полиморфных вариантов у представителей четырех этнических групп Сибирского региона [Текстььь] / А. Н. Кучер [и др.] // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 10. - С. 43-52. - Библиогр.: с. 51-52 (22 назв.)


MeSH-~главная:

Интерлейкины -- Interleukins (генетика)

MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кучер, А. Н.
Бабушкина, Н. П.
Брагина, Е. Ю.
Ан, А. Р.
Рудко, А. А.
Фрейдин, М. Б.
Пузырев, В. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.


   
    Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов цитокиновых сигналов с туберкулезом легких [Текстььь] / А. Р. Ан [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - № 8. - С. 34-39. - Библиогр.: с. 38-39 (20 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
(генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(иммунология)
MeSH-не главная:
Цитокины -- Cytokines
Генетических ассоциаций исследования -- Genetic Association Studies


Аннотация: Изучена ассоциация однонуклеотидных полиморфных вариантов генов IFNG, IFNGR2, IL4, IL4RA, STAT2, STAT4, STAT5B, SOCS5, SOCS7, ТВХ21, PIASY, PIASX, PIAS3, влияющих иа Тh1/Тh2-поляризацию и регуляцию иммунного ответа, с туберкулезом у представителей славянского населения Томской области. Впервые установлена ассоциация полиморфизма rsl2756687 гена PIAS3 с первичным туберкулезом и полиморфизма rs3760903 гена PIASY с туберкулезом вторичного генеза. Выявленные ассоциации генных маркёров с заболеванием могут быть обусловлены влиянием соответствующих белков на баланс между Thl/Тh2-поляризующими сигналами, определяя предрасположенность к различным клиническим формам туберкулёза. Предполагаемая гипотеза нуждается в дальнейшей проверке
An association of single-nucleotide polymorphic variants of the IFNG, IFNGR2, IL4, IL4RA, STAT2, STAT4, STAT5B, SOCS5, SOCS7, TBX21, PIASY, PIASX, and PIAS3 genes that affect Thl/Th2 polarization and immune response regulation with tuberculosis was studied in the representatives of the Slavic population of the Tomsk Region. The investigators were the first to found an association of polymorphism Rsl2756687 in the PIAS3 gene with primary tuberculosis and that of polymorphism rs3760903 in the PIASY gene with secondary tuberculosis. The found associations of genetic markers with the disease may be caused by the effect of respective proteins on the balance between the Th1/Th2 polarizing signals, by determining the predisposition to different clinical forms of tuberculosis. The proposed hypothesis needs further testing
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ан, А. Р.
Рудко, А. А.
Брагина, Е. Ю.
Фрейдин, М. Б.
Пузырев, В. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 1-20    21-35 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)