Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Неронова Е. Г., Слозина Н. М., Макарова Н. В. Заглавие : Цитогенетические нарушения и заболеваемость у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС Место публикации : Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 5-9. - ISSN 0025-8334 (Шифр М8/2008/53/2). - ISSN 0025-8334 Примечания : Реферирована MeSH-главная: Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations MeSH-неглавная: Аннотация: Цель: Изучить взаимосвязь между цитогенетическими нарушениями, которые наблюдаются у ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии (ЛПА), и состоянием их здоровья. Материал и методы: Обследовали ликвидаторов последствий Чернобыльской аварии, проходивших лечение во Всероссийском центре экстренной и радиационной медицины МЧС России. Выполняли цитогенетический анализ лимфоцитов крови и проводили подробное анкетирование в целях выявления возможных дополнительных мутагенных воздействий на организм после возвращения из зоны аварии. Цитогенетические показатели изучены у 491 ликвидатора. Данные динамического наблюдения за состоянием здоровья получены для 212 ЛПА из Северо-Западного регионального центра Российского государственного медико-дозиметрического регистра. Результаты: Анализ частоты и типов нестабильных хромосомных аберраций в лимфоцитах периферической крови показал, что частота всех типов хромосомных нарушений, за исключением одиночных фрагментов, у ЛПА достоверно превышает показатели контрольной группы. Изучение анкетных данных ЛПА не обнаружило каких-либо особенностей мутагенной нагрузки после прекращения ликвидационных работ. Анализ связи цитогенетических показателей с заболеваемостью выполнен у 212 человек с общим числом диагнозов 3314. Для ряда заболеваний органов пищеварения, органов дыхания, мочеполовой, эндокринной, костно-мышечной системы, психических расстройств, болезней органов чувств какой-либо связи с цитогенетическими показателями не выявлено. Для онкологических заболеваний, некоторых болезней крови и гипертонической болезни такая связь показана: ликвидаторы, у которых были выявлены онкологические заболевания, имели значимо более высокий уровень хромосомных аберраций в целом (4,16±0,58% и 2,97±0,13%) и характеризовались повышенной частотой аберраций хромосомного типа (1,64±0,32% и 1,11±0,06%, p менее 0,05). Общая частота хромосомных аберраций у пациентов с болезнями системы крови составила 4,21±0,74%, тогда как у лиц без заболеваний крови - 2,97±0,12% (p менее 0,05). Выявлена связь гипертонической болезни и мутационных изменений соматических клеток, зависящая от стадии заболевания: по мере прогрессирования гипертонической болезни количество хромосомных аберраций увеличивается (r=0,20, p менее 0,01). Пациенты с частотой хромосомных аберраций, превышающей показатели нормы, встречаются в этих группах достоверно чаще (64% и 70% соответственно), чем в группе ЛПА без гипертонии (49%, p менее 0,05). Выводы: Настоящее исследование показало наличие связи некоторых заболеваний ЛПА с уровнем хромосомных аберраций. Необходимы дальнейшие исследования для понимания роли индуцированных хромосомных аберраций в развитии соматической патологии. Держатели документа: ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Слозина, Н. М. Макарова, Н. В.