Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Суворова Л. А., Нугис В. Ю., Гастева Г. Н., Гордеева А. Н., Козлова М. Г. Заглавие : Состояние костномозгового кроветворения и костной ткани у носителей плутония-239 : научное издание Место публикации : Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2007. - № 6. - С. 13-20. - ISSN 0025-8334 (Шифр М8/2007/6). - ISSN 0025-8334 Примечания : Реферирована. MeSH-главная: Кость и костные ткани -- Bone and Bones MeSH-неглавная: фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): носители плутония--пневмосклероз--периферическая кровь--микроочаговая гипоплазия--костный мозг--кость--остеодисплазия Аннотация: Цель: Оценить состояние костномозгового кроветворения и костной ткани у носителей труднотранспортабельных соединений плутония-239 в зависимости от его содержания в организме.Материал и методы: Проведен анализ состояния костномозгового кроветворения и костной ткани у 100 носителей плутония по составу периферической крови, пунктатов и трепанатов костного мозга. Статистическая обработка материала проводилась с помощью программы StatisticaРезультаты: Независимо от содержания в пределах от 3,7 до 1480 Бк (0,1-40,0 нКи) труднотранспортабельных соединений плутония-239 в организме средние показатели периферической крови находятся в пределах границ физиологической нормы. При превышении предельно допустимого содержания в организме этого радионуклида - 1480 Бк (40 нКи) - отмечаются статистически значимое (р 0,05) снижение уровня гемоглобина и эритроцитов, а также лимфоцитов (р 0,09) периферической крови. У носителей гигутония с развившимся пневмосклерозом выявлено статистически значимое (р 0,05) повышение уровня лейкоцитов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, а также моноцитов, что, вероятнее всего, обусловлено частыми воспалительными процессами, сопровождающими течение пневмосклероза. С увеличением содержания плутония в организме в костном мозге растет риск развития микроочаговой гипоплазии. В единичных случаях в цитологическом составе костного мозга определяются признаки диспластических изменений в гранулоцитарном и эритроидном ростках. Частота развития остеодисплазий статистически значимо (р 0,05) связана с количественным содержанием плутония в организме.Заключение: Минимальная доза, при которой развиваются микроочаговая гипоплазия костного мозга и остеодисплазия, находится в пределах 2,2-6,5 Зв на костную ткань, когда содержание плутония в организме менее 592 Бк (16,0 нКи).?? ?? Держатели документа: ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Суворова, Л. А. Нугис, В. Ю. Гастева, Г. Н. Гордеева, А. Н. Козлова, М. Г.