Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Соколенко А. П., Лобейко О. С., Крылова Н. Ю., Максимов С. Я., Урманчеева А. Ф., Мацко Д. Е., Никонов А. А., Суспицын Е. Н., Кулигина Е. Ш., Иевлева А. Г., Улыбина Ю. М., Митюшкина Н. В., Розанов М. Е., Порханова Н. В., Шиманска-Пастернак Й., Любински Я., Того А. В., Имянитов Е. Н. Заглавие : Ассоциация между полиморфизмом I157T гена CHEK2 и риском пограничных серозных опухолей яичника у жительниц России Место публикации : Сибирский онкологический журнал. - 2006. - № 4. - С.12-15. - ISSN 1814-4861 (Шифр С34/2006/4). - ISSN 1814-4861 MeSH-главная: Риск -- Risk Яичников новообразования -- Ovarian Neoplasms MeSH-неглавная: Аннотация: В исследованиях, выполненных в Польше, было выявлено, что носительство полиморфного аллеля, кодирующего треонин в позиции 157 гена СНЕК2, ассоциировано примерно с 3-кратным увеличением риска пограничных опухолей яичника. Настоящая работа предполагала верифицировать данное наблюдение на генетически сходной популяции — жительницах России. Частота вариантного аллеля СНЕК2 составила 9/77 (11,7 %) у пациенток и 35/671 (5,2 %) в контроле (р=0,022; OR = 2,41 (1,03-5,48), что подтвердило выводы польских исследователей об определённой генетической детерминированности этой исключительно редкой патологии яичников. Держатели документа: ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Соколенко, А. П. Лобейко, О. С. Крылова, Н. Ю. Максимов, С. Я. Урманчеева, А. Ф. Мацко, Д. Е. Никонов, А. А. Суспицын, Е. Н. Кулигина, Е. Ш. Иевлева, А. Г. Улыбина, Ю. М. Митюшкина, Н. В. Розанов, М. Е. Порханова, Н. В. Шиманска-Пастернак, Й. Любински, Я. Того, А. В. Имянитов, Е. Н.